【有关单位】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶特质血液循环远亲风险图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估远亲特质帕金森氏症风险至关极为重要，因其能够协助区分人群中恶特质风险各不相同的个体。研究课题部门对来自瑞典家庭帕金森氏症在线中的1600多万人的数据完成深入研究，以了解各不相同的血液循环恶特质的远亲风险及其潜在的相互关系。在辨识出153115位临床表现血液循环恶特质病症后，研究课题部门通过计算这些病症的391，131位直系亲属的标准化发病率(SIR)，来加权远亲相对风险(FRRs)。得出结论，大多数FRRs急剧下降的血液循环恶特质为同一类型，FRRs最低的散见于混搭巨噬细胞型霍奇金肉瘤(SIR=16.7)、淋巴浆巨噬细胞特质肉瘤(SIR=15.8)和套巨噬细胞肉瘤(SIR=13.3)。另有证明定时多种血液循环恶特质之间存有多效特质关系，特别是慢特质淋巴巨噬细胞乳腺癌(CLL)与其他B巨噬细胞和骨髓增生特质的远亲风险急剧下降有关。【2】CD37高发甲基化与弥漫特质大B巨噬细胞肉瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究课题部门注意到在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺陷可抑止形成参与者B巨噬细胞肉瘤，而且还与弥漫特质大B巨噬细胞肉瘤（DLBCL）病症的预后不良方面。本研究课题共对137则有临床表现DLBCL病症完成CD37甲基化深入研究，有数44则有起源于睾丸或中枢神经系统的临床表现免疫优势肽链方面特质DLBCL(IP-DLBCL）。CD37甲基化在IP-DLBCL病则有中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病则有中未样品到CD37甲基化。样品到的CD37甲基化有数10个错义甲基化、1个缺陷和3个编导肽链甲基化。CD37错义甲基化的建模和功能深入研究看出，功能特质丧失体现位肉瘤B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37抗原表达破损。【3】Weibel-Palade肝巨噬细胞的邻近抗原质组学揭示VWF黏液的原先基因表达因子doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade肝巨噬细胞(WPB)是一种特殊的神经巨噬细胞黏液巨噬细胞器，可储存适度静脉止血和局部炎症的因子。神经巨噬细胞活化触发WPB快速黏液，导致白巨噬细胞滚动和淋巴巨噬细胞释放出来方面的粘附分子(分别是P-选择素和静脉特质哮喘因子[VWF])呈现于巨噬细胞较厚。虽然值得注意WPB是一种极为重要的黏液巨噬细胞器，但尚无对WPB有关考量的全面了解。研究课题部门尝试通过使用过氧化物酶APEX2与两个值得注意的WPB方面抗原(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离抗原质组学原先方法来解决上述问题。结果注意到APEX2- rab3b /27a融合重构物可正确靶向索科利夫卡神经巨噬细胞的WPB，而且WPB招聘APEX2可使其邻近的抗原发生生物素化。对泛素化的抗原完成质谱深入研究鉴定出183个WPB方面的抗原。虽然其中有其余部分是已华盛顿邮报的定位到WPB上的因子，但大其余部分都是既往未注意到与WPB生物学方面的抗原。其中SNARW互作抗原Munc13-2可特异特质的定位到WPB，是作出贡献胺类持续特质的WPB胞吐和VWF黏液的原先因子。