复发行为分析方法 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥劳唑后期原发卵巢帕金森氏症病征的病情恶化模式和目前尚不明确。来自加拿大 MD Anderson 为中心的 L Deng 名誉教授建立联系包括中国在内的当今世界二十多个医学为中心，试图科学研究卵巢帕金森氏症在目前放射治疗策略下的及其病理不同之处和生物化学道德上，相关的结果发表在最新的 Leukemia 华尔街日报。

原发卵巢帕金森氏症（PTL）是一种很罕见的结外非人口为120人帕金森氏症，占所有 NHL 病征 1%。80%~90% 的原发卵巢帕金森氏症病理为哮喘大 B 蛋白帕金森氏症，是一类一般而言很强的 NHL 。求生切线提醒，原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病征较低病情恶化较低风险年中存在且不存在低平区，同时也很容易受累其他结外内脏，特别是中枢神经系统和对侧卵巢。

在过去的 20 年里，哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病征相比之下预后因为建立联系利妥劳唑的有系统放射治疗得到很大的缓解。然而利妥劳唑对原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病征预后的严重影响尚不明确。基于原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病征中枢神经系统及对侧卵巢病情恶化率较低的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 为中心就建议采用建立联系粘液内药剂和对侧卵巢放疗及有系统病情恶化策略。

因为原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症罕见，大部份可视统计数据都是来自于一些小型号回顾性科学研究。至今为止最大的两个原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症科学研究都是回顾性调查，分别由国际结外帕金森氏症副组长（IELSG）和加拿大基于随访、流行病学和终末政治事件的现有人口调查（SEER）统计在线带来。但 IELSG 的科学研究于在利妥劳唑后期，而 SEER 科学研究则缺乏关于有系统放射治疗和病情恶化的不可或缺信息。

本科学研究的目的是缺少利妥劳唑后期关于原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病理表现、预后和放射治疗告终原因的信息格外新，这样可以试图制订并优化原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症放射治疗策略。通过基因理解谱科学科学家发现，原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症有独特的原子不同之处，使我们格外了解原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症并帮我们找到一些或许的发病机制。

科学科学家统计分析了 280 例原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病征的病理及生物化学不同之处， 64% 病征不能接受另有稳固妥劳唑的方案病情恶化。尽管大部份（95%）病征获得完全缓解，无论如何观察到年中的病情恶化较低风险。利妥劳唑很大的减小了病情恶化的累加危险度并同时缓解了原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症病征的无十分困难求生（5 年 56% : 36%）和总求生（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 病情恶化不同之处

中枢神经系统和对侧卵巢是最常见病情恶化胸部。大部份原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症致病统计分析都就其 GCB 型号（84%）并且 GEP 统计分析为 ABC 型号。 原发卵巢帕金森氏症 独特的 GEP 不同之处与增殖、粘附原子和致病应答理解失调有关，无论如何可以说明预后一比的原因。可视的，新发现的 FOXP1 和 T 蛋白乳腺癌/帕金森氏症 1（TCL1）癌基因激活也提醒了预后一比的近来。

这项科学研究缺少了富于价值的利妥劳唑后期放射治疗原发卵巢哮喘大 B 蛋白帕金森氏症及其病理及生物化学道德上的相关信息。

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总编辑： 张跃奇